Специалисты ОДКБ обсудили вопросы сопровождения неизлечимо больных детей с зарубежными коллегами
С целью повышения качества оказания паллиативной помощи детям в стационарах и домашних условиях, повышения квалификации специалистов, в рамках реализации регионального сегмента национального проекта «Здравоохранение» прошел семинар «Актуальные вопросы помощи пациентам со спинальной мышечной атрофией (СМА)».
«Паллиативная помощь пациенту со спинальной мышечной атрофией это, прежде всего, командная работа медицинских специалистов и семьи больного ребенка. Нужно уметь правильно донести до родителей, что они могут существенно облегчить жизнь своему малышу, если у них есть навыки ухода, что в итоге помогает им принять ситуацию, принять своего ребенка. Ведь дети со СМА очень умные, с ними необходимо общаться, им необходимо показывать этот мир», — поделилась невролог отделения паллиативной помощи детям Областной детской клинической больницы Елена Сапего.
Для подопечных паллиативной службы с диагнозом спинальная мышечная атрофия прошли консультации специалистов Научно-исследовательского института КаГранда (Италия). Координатор, медицинский советник Кьяра Мастелла и анестезиолог-реаниматолог, Детского госпиталя Будди (Италия) Андреа Вольфлер посетили отделение паллиативной помощи ОДКБ, где провели консультации пациентов по респираторной поддержке, алгоритму оптимального врачебного вмешательства и обсудили особенности использования оборудования при различных заболеваниях.
«В Италии, мы не только помогаем родителям пользоваться необходимым оборудованием, но и оказываем психологическую поддержку, т.е. учим жить с ребенком со СМА. Когда диагноз установлен и сообщается родителям, ко мне на прием приезжают не только мама и папа, но и бабушки, дедушки и все кто будет контактировать с ребенком, чтобы в будущим не возникало недопонимания и вопросов», — отметила координатор «Службы по раннему обучению родителей» Кьяра Мастелла (Италия).
На семинаре активно обсуждались этические аспекты взаимодействия врача и семей со СМА, рассуждали о границах оказания помощи по физической терапии. Старший физический терапевт Нейромышечного Центра Дубовица (Великобритания) Мэрион Мейн, поделилась своим виденьем взаимодействия семьи и больного ребенка, акцентировав внимание на том, что окружение больного обязательно должно позволять ему действовать самому, а специалист лишь улучшить состояние больного и делать его настолько функциональным, насколько это возможно с опорой на текущее состояние и возможности.
На сегодняшний день на сопровождении паллиативной службы находится 35 детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия. Порядка трех человек находятся на круглосуточной респираторной поддержке, согласно тяжести их состояния. Эти дети обеспечиваются аппаратами искусственной вентиляции легких, в рамках реализации федеральной программы по обеспечению лиц, нуждающихся в паллиативной медицинской помощи на дому, медицинскими изделиями (медоборудованием, расходными материалами) для искусственной вентиляции легких и при активной инициативе Минздрава Свердловской области.
#Здравоохранение #МинздравСО #НацПроектЗдравоохранение
